Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) nedavno je odobrila platformu Revvity za rukovanje tekućinom 2400, koja se koristi uz T-Spot.TB test. Ova značajna inovacija unosi osvježenje u otkrivanju latentne tuberkuloze (TB), nudeći rješenje „visoke propusnosti“ koje pruža pravovremene dijagnostičke ishode.
Revvity je predstavila ovu kombinaciju prošle godine izvan Sjedinjenih Američkih Država. Sustav automatskog opterećenja 2400 kombinira tehnologiju izolacije magnetske ćelije s tehnologijom rukovanja tekućinom, čime se pojednostavljuju laboratorijski tokovi rada. Ova platforma omogućuje testiranje do 24 uzorka u jednoj vožnji, završavajući prvi dan T-Spot.TB testiranja u manje od tri i pol sata, uz minimalnu interakciju korisnika.
Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (WHO), T-Spot.TB test se prepoznaje kao “jedini” enzim povezani imunospot (ELISPOT) test puštanja interferon-gama (IGRA), koji je poznat po svom “normalizacijskom” koraku koji jamči reproducibilne rezultate. Ova metoda, prema tvrdnjama Revvity, uključuje smanjenu stopu neodređenih ishoda i minimalne zahtjeve za ponavljanjem testiranja.
WHO je nedavno potvrdila metodologiju testa, koja uključuje pranje, izoliranje i brojanje mononuklearnih stanica periferne krvi (PBMC) prije provođenja testa, čime se postiže visoka pouzdanost i preciznost u ispitivanju infekcije TB. Prijelaz s tradicionalnog ispitivanja uzorka u cijeloj krvi na T-Spot.TB test donosi značajne prednosti u smislu točnosti i učinkovitosti.
Yves Dubaquie, stariji potpredsjednik Revvetity Diagnostics, istaknuo je: „Integracija platforme Auto-Pure 2400 s T-Spot.TB testom daje laboratorijima mogućnost obrade latentnih TB testova u većim količinama bez ugrožavanja kliničke točnosti. Automatizacija T-Spot.TB testiranja osnažuje laboratorije s povećanom propusnošću i pouzdanošću, što na kraju vodi do boljih ishoda za pacijente.“
Revvity se može pohvaliti raznolikom klijentelom koja uključuje farmaceutske i biotehničke subjekte, vlade, dijagnostičke laboratorije i akademske zajednice. Njihova ponuda obuhvaća dijagnostička rješenja, otkrivanje biomarkera, prikazivanje, informatiku, translacijsku multi-omiku i probir.
U nizu važnih inovacija, Revvity je ranije ove godine osigurala FDA klirens za svoj automatizirani test imunološkog ispitivanja (CHLIA) temeljen na hemiluminiscenciji za mjerenje slobodnog testosterona. Ove inovacije intencionalno pospješuju dijagnostičke putove i pružaju laboratorijama potrebne alate za suprotstavljanje aktuelnim izazovima u zdravstvenom sustavu.
